Вашингтон, 14 апреля /Синьхуа/ -- Центры по контролю и профилактике заболеваний США и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в совместном заявлении, опубликованном во вторник, рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса нового типа /COVID-19/ препаратом производства американской компании Johnson & Johnson ввиду того, что в США сообщили об образовании тромбов у шести пациентов после введения данной вакцины.
В документе говорится, что соответствующие ведомства дадут оценку и проведут расследование шести случаев возникновения тромбоза после вакцинации препаратом компании Johnson & Johnson. Была дана рекомендация приостановить введение этой вакцины до получения результатов исследований.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, по состоянию на понедельник в США было применено более 6,8 млн доз вакцины компании Johnson & Johnson.
Министр здравоохранения ЮАР Звели Мкхизе во вторник заявил, что ввиду того, что США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson, ЮАР также приостановит использование этой вакцины "до тех пор, пока не будет выявлена причина образования тромбов после получения вакцины Johnson & Johnson". По его сообщению, к настоящему времени почти 300 тыс. медработников в стране привились этим препаратом. Однако пока не было сообщений о случаях образования тромбов.