Китайская мРНК-вакцина против опухолей одобрена для клинических испытаний

Пекин, 16 августа /Синьхуа/ -- Китайская новая инъекционная мРНК-вакцина для лечения ВЭБ-позитивных опухолей /вирус Эпштейн-Барр, ВЭБ/ получила одобрение центра оценки лекарственных препаратов Государственного управления по надзору за лекарственными средствами КНР для 1-й фазы клинических испытаний.

Новый инъекционный препарат, самостоятельно разработанный компанией Westgene Biopharma Co., ltd., которая базируется в зоне высоких технологий в городе Чэнду /адм. центр пров. Сычуань, Юго-Западный Китай/, получил разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США /FDA/ на проведение клинических испытаний. В мае этого года FDA завершило инициированные исследователями клинические испытания по двум показаниям: карцинома носоглотки и лимфома.

Соучредитель вышеупомянутой компании Сун Сянжун рассказал, что ВЭБ был отнесен Международным агентством по изучению рака /IARC/ к канцерогенам группы I, добавив, что это первый обнаруженный онкогенный вирус человека.

ВЭБ в высокой степени коррелирует с более чем 10 типами злокачественных опухолей, такими как карцинома носоглотки, лимфома и карцинома желудка. Также указывается, что данная мРНК-вакцина для лечения опухолей в настоящее время является одним из главных прорывов в области мРНК-инновационных препаратов и иммунотерапии опухолей.

Компания Westgene Biopharma Co., ltd. проведет больше клинических испытаний по всей стране, чтобы как можно скорее содействовать применению новинки.