Китайские ученые подтвердили возможность лечения постоянного нарушения зрения путем редактирования геномов

Шанхай, 12 апреля /Синьхуа/ -- При помощи технологий по редактированию геномов китайские ученые впервые успешно восстановили зрение лабораторной мыши, у которой было необратимое нарушение зрения. В ходе испытания были также в основном устранены симптомы болезни Паркинсона у другой больной лабораторной мыши.

Вышеуказанные исследования были проведены при поддержке со стороны Министерства науки и техники КНР, Комитета Государственного фонда естественных наук Китая, Академии наук Китая и соответствующих проектов города Шанхай /Восточный Китай/.

Результаты исследований показали, что благодаря технологии по редактированию геномов, нейроглии могут превращаться в нейроны. Это позволило исследовать новый способ лечения многих нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, глаукома и так далее.

Как известно, нервная система человека содержит сотни различных типов нейронов, которые обычно не восстанавливаются, если погибают. Гибель нейронов приводит к различным нейродегенеративным заболеваниям. Например, постоянная слепота вызвана гибелью ганглиозных клеток сетчатки, а причины возникновения болезни Паркинсона заключаются в гибели дофаминергических нейронов.

В ходе исследований ученые обнаружили, что при помощи технологий по редактированию геномов нейроглии в теле больной лабораторной мыши могут превращаться в ганглиозные клетки сетчатки, которые могут производить соответствующие электрические сигналы в условиях светового раздражения, а также передавать зрительные сигналы в мозг человека, что приводит к восстановлению зрительных функций.

Дальнейшие исследования также показали, что с помощью технологий по редактированию геномов астроциты в модели мыши могут превращаться в дофаминергические нейроны, которые помогли улучшить дискинезию мыши, у которой была болезнь Паркинсона.

По сообщению Ян Хуэя, ответственного лица данных исследований, хотя технология по редактированию геномов для трансдифференцировки нейроглий в нейроны достигла значительного прогресса в лабораторных условиях, еще предстоит проделать большую работу, чтобы применить результаты исследований для лечения заболеваний человека. Например, пока не известно, могут ли ганглиозные клетки сетчатки человека регенерировать.

Итоги исследований были опубликованы в международном авторитетном научном журнале "Клетка" /"Cell"/.