Компания Zhejiang Huahai Pharmaceutical уже завершила отзыв содержащего валсартан препарата с посторонними примесями с китайского рынка

Пекин, 30 июля /Синьхуа/ -- Представитель Государственного управления по надзору за лекарственными средствами КНР в воскресенье проинформировал о ситуации с производящимся компанией Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. препаратом, содержащим валсартан, в котором были обнаружены незначительные примеси N-нитрозодиметиламина /НДМА/.

6 июля производитель уведомил Госуправление по надзору за лекарственными средствами о выявлении примесей НДМА в соответствующем препарате, который поставляется и в зарубежные страны.

В соответствии с действующими правилами компания проинформировала об этом общественность, незамедлительно приостановила все поставки препарата на внутренний и внешний рынок и объявила об отзыве уже поступивших в реализацию партий препарата. По состоянию на 23 июля все работы, связанные с отзывом валсартана в Китае, уже были завершены.